1.哪些属于特殊物品，出入境前需要提前办理审批单？
答：特殊物品包括微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品四大类别。微生物是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂。人体组织是指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等。生物制品是指用于人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂。血液及其制品是指人类的全血、血浆成分和特殊血液成分及各种人类血浆蛋白制品。
2.以携带方式出入境的特殊物品如何办理通关手续？
答：携带特殊物品的旅客将提前取得的特殊物品审批单直接交给现场值班的海关关员即可，核查符合检验检疫要求的予以放行，未取得审批单或货证不符的现场将予以截留，截留期限不超过7天。若7天内未能特殊物品审批单或检疫查验不合格，将予以退运或销毁。
携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，出入境时应当向海关出示医院的有关证明；允许携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限。
3.特殊物品分为哪几个风险等级？
答：特殊物品按照致病性、致病途径、使用方式和用途及可控性等风险因素，分为A、B、C、D四个风险等级。
三十三、出入境特殊物品卫生检疫审批申请单样表、填写说明及错误示例
填写说明
根据网站申请表必填项提示及下拉菜单，填写或选择申请内容，根据进出口产品种类选择相应的随附文件。
“数量”指特殊物品的最小包装单位数量，如疫苗的最小包装单位为“支”，细胞的最小单位为“株”，选择下拉菜单的相应内容，如下拉菜单中无对应单位可选“其他”并在备注中详细说明。
“总货值”以美元计算，如该批货物的价值是以其它币种，请以申报日汇率折算成美元；如该批货物为非贸易性质，则在该栏中填“0”。
由于“出入境口岸”有临时变动的可能，此项在核销时填写。若为出境则选择办理出境特殊物品申报的隶属海关，若为入境则选择首次抵达地的隶属海关。
如果D级产品药监局证书截止日期为红色，代表该产品已过期，注册证已过期的产品，如生产日期在注册证有效期内的，仍可申报审批。
错误示例
1.按要求应上传的文件未上传。例如: 出境科研合作用途的人血清样本应上传人类遗传资源管理部门出具的批准文件，未上传。
2.出入境特殊物品描述性材料不完整、不详细或不准确，导致审批人员无法识别产品风险。例如：用途仅写科研，科研方向、科研内容、科研目的等不明确；产品略去了核心生物成份等。
3.单位信息有变更，未及时更新。例如：更换了联系人、单位地址等。
中华人民共和国海关
出/入境特殊物品卫生检疫审批单
审批单号：XXXXXX
| 申请单位 | |||
| 单位性质 | |||
| 单位名称 | 组织机构代码 | ||
| 单位地址 | 联系人 | ||
| 联系电话 | |||
| 特殊物品信息 | |||
| 出/入境方式 | 发货人 | ||
| 收货人 | 输入/输出国 | ||
| 运输储存条件 | 运输方式 | ||
| 入境存放，使用地点及其地址 | |||
| 特殊物品监管级别 | 是否后续监管 | ||
| 查验拆检注意事项 | |||
| 审批意见及检疫要求 | |||
| 审批意见： | 符合特殊物品卫生检疫行政许可要求 | ||
| 检疫要求： | （一）检查出入境特殊物品名称、成分、批号、规格、数量、有效期、运输储存条件、输出/输入国和生产厂家等项目是否与《特殊物品审批单》的内容相符 （二）检查出入境特殊物品包装是否安全无破损、不渗、不漏，存在生物安全风险的是否具有符合相关要求的生物危险品标示。 |
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| 审批有效期： | |||
| 签发时间： | 审批机构（盖章）：中国海关 | ||
| 备注： | |||
